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Anticuerpos protectores contra COVID-19

Para evaluar si el paciente desarrolló una respuesta inmune adecuada, medimos en sangre la cantidad de anticuerpos totales anti-spike de SARS-COV-2 (IgM, IgA e IgG).

La determinación puede hacerse a partir de la tercera a cuarta semana de la exposición al antígeno. Es útil para pacientes vacunados o recuperados de la infección.

La muestra se obtiene por extracción de sangre con 8 hs. de ayuno. No es un test rápido, los resultados se entregan en 48 hs.

Existe un valor de corte a partir del cual la cantidad de anticuerpos se considera protectora.

La técnica es por quimioluminiscencia. Se basa en la interacción del antígeno con su anticuerpo específico.

Viajes internacionales durante la pandemia de COVID-19

Debemos conocer las restricciones de ingreso implementadas por los países. Recomendamos verificarlas antes de la partida, ya que se actualizan según evoluciona la pandemia de COVID-19.

También debemos informarnos sobre las escalas o conexiones, ya que puede ser suficiente con cumplir con lo solicitado por el destino, o podemos encontrarnos con requerimientos adicionales.

Los requisitos suelen incluir:

  • Certificados de COVID-19 negativo realizado por determinados métodos
  • Declaraciones juradas
  • Seguros de salud
  • Elementos de protección personal

A continuación proponemos un listado de sitios oficiales de países, organismos y aerolíneas para que puedan consultar las restricciones vigentes:


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¿Qué es el Test Rápido Antígeno Viral para Covid-19?

Es un estudio de diagnóstico rápido y de bajo costo que detecta en 30 minutos proteínas del virus SARS-COV2, causante de la enfermedad COVID-19.

La toma de muestra se realiza por hisopado nasofaríngeo. No se necesita ninguna preparación previa. Emplea una técnica bioquímica diferente a la PCR; es un inmunoensayo

Un resultado positivo indica enfermedad actual. Es especialmente útil en los primeros días de la aparición de los síntomas. No se utiliza para saber si tuviste la enfermedad en el pasado

Se usa para cribado (screening) poblacional. Por este motivo está incluido en los requisitos para viajar a EEUU, España, Italia, Francia, Portugal, y a varias de nuestras provincias, y en los controles posteriores al regreso a la Argentina. También forma parte de los protocolos sanitarios preventivos de instituciones y empresas.

Para viajes resulta muy conveniente porque es un método rápido: no hay demoras en la entrega del resultado. Cuando el destino lo tiene como requisito de ingreso, es aceptado por las aerolíneas y por verifly app.

Test de Antígenos Virales
foto: Laboratorio Zabala

Laboratorio Zabala

 

ENCEFALITIS AUTOINMUNE , Anti NMDA

El anticuerpo  Anti-Glutamato receptor (tipo NMDA) determinado por inmunofluorescencia indirecta (IFI), es un  marcador específico  para el diagnóstico de  Encefalitis autoinmune tipo NMDA, la que fue descripta por primera vez en 2007 y es ampliamente subdiagnosticada.

El receptor tipo NMDA pertenece al grupo de los receptores glutamato ionotrópicos y se llaman así porque son  activados por el aminoácido sintético N-Metil-D-Aspartato. Están localizados en la membrana post sináptica y consisten en 2 subunidades; NR1 y NR2.

La IFI usando improntas con células transfectadas con subunidad del receptor NR1, es altamente específica y sensible para detectar anti NMDA

Los pacientes con encefalitis autoinmune tipo NMDA, presentan anticuerpos dirigidos a un epitope extracelular de la subunidad NR1.

Se los encuentra en un alto porcentaje de mujeres jóvenes con tumor de mama, con síndrome paraneoplásico.

El diagnóstico de estos pacientes se basa en la combinación de su cuadro clínico, junto con los estudios cerebrales por  MRT y EEG y la detección de los anticuerpos anti NMDA. Se debe excluir encefalitis infecciosa especialmente por HSV, encefalitis límbica con anticuerpos anti Hu, Ma2, CV2 y anfifisina.