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Encefalitis Autoinmune tipo NMDA

Importancia del laboratorio de análisis clínicos en el diagnóstico de la encefalitis autoinmune tipo NMDA

El anticuerpo  Anti-Glutamato receptor (tipo NMDA) determinado por inmunofluorescencia indirecta (IFI), es un  marcador específico  para el diagnóstico de  Encefalitis autoinmune tipo NMDA, la que fue descripta por primera vez en 2007 y es ampliamente subdiagnosticada.

El receptor tipo NMDA pertenece al grupo de los receptores glutamato ionotrópicos y se llaman así porque son  activados por el aminoácido sintético N-Metil-D-Aspartato. Están localizados en la membrana post sináptica y consisten en 2 subunidades; NR1 y NR2.

La IFI usando improntas con células transfectadas con subunidad del receptor NR1, es altamente específica y sensible para detectar anti NMDA

Los pacientes con encefalitis autoinmune tipo NMDA, presentan anticuerpos dirigidos a un epitope extracelular de la subunidad NR1.

Se los encuentra en un alto porcentaje de mujeres jóvenes con tumor de mama, con síndrome paraneoplásico.

El diagnóstico de los pacientes  con encefalitis tipo NMDA se basa en la combinación de su cuadro clínico, junto con los estudios cerebrales por  MRT y EEG y la detección de los anticuerpos anti NMDA. Se debe excluir encefalitis infecciosa especialmente por HSV, encefalitis límbica con anticuerpos anti Hu, Ma2, CV2 y anfifisina.

Obras Sociales y Prepagas

  • Colegio de Escribanos
  • Galeno (todos los planes)
  • Luis Pasteur (todos los planes)
  • Medicus Azul
  • OSDE (todos los planes)
  • OSFE
  • OSSEG
  • Pami Red COFYB
  • Poder Judicial

Necesitás presentar orden médica.
Algunos estudios necesitan autorización previa.
El test COVID-19 para viajes no está incluido.
Ofrecemos arancel preferencial.

Análisis de Líquido Sinovial

importancia del análisis del líquido sinovial en el diagnóstico diferencial de las artritis inflamatorias


Se ha comprobado que entre un 20 a 30% de los diagnósticos erróneos de las artropatías inflamatorias se deben a que no se punza la articulación para estudiar el líquido sinovial, o en ciertos casos se punza y se descarta el líquido sinovial, desechando información muy útil.

El estudio completo de líquido de punción articular consiste en citología con recuento diferencial, fisico-químico, cristalográfico y bacteriológico.

Rápidamente podemos clasificar un líquido sinovial como normal, inflamatorio, hemorrágico, purulento o cristálico.

Por microscopía con luz polarizada y compensada (rojo), se identifican los cristales responsables de la gota: uratomonosódico (UMS) y de pseudogota : pirofosfato de calcio (CPPD).

El análisis critalográfico incluye:

  • Microscopía con luz regular
  • Microscopía con luz polarizada
  • Microscopía con luz compensada
  • Microscopía con contraste de fase
  • Tinción con rojo alizarina y sudan black

Laboratorio Zabala es el laboratorio de referencia en estudio cristalográfico de líquido de punción articular

Anticuerpos protectores contra COVID-19

Para evaluar si el paciente desarrolló una respuesta inmune adecuada, medimos en sangre la cantidad de anticuerpos totales anti-spike de SARS-COV-2 (IgM, IgA e IgG).

La determinación puede hacerse a partir de la tercera a cuarta semana de la exposición al antígeno. Es útil para pacientes vacunados o recuperados de la infección.

La muestra se obtiene por extracción de sangre con 8 hs. de ayuno. No es un test rápido, los resultados se entregan en 48 hs.

Existe un valor de corte a partir del cual la cantidad de anticuerpos se considera protectora.

La técnica es por quimioluminiscencia. Se basa en la interacción del antígeno con su anticuerpo específico.

Requisitos de ingreso a destinos internacionales durante la pandemia de COVID-19

Te ayudamos a encontrar los requisitos de ingreso implementados por los países

Te recomendamos que verifiques los requisitos de ingreso antes de la partida, ya que se actualizan según evoluciona la pandemia .

También debés informarte sobre los requerimientos de escalas o conexiones, ya que puede ser suficiente con cumplir con lo solicitado por el destino, o podés necesitar requisitos adicionales.

Los requisitos suelen incluir:

  • Certificados de COVID-19 negativo realizado por determinados métodos
  • Declaraciones juradas
  • Seguros de salud
  • Elementos de protección personal

A continuación proponemos un listado de sitios de organismos y aerolíneas para que puedan consultar las restricciones vigentes:


Test Rápido Antígeno Covid-19 para Viajes

Resultado en 30 minutos.
Válido para ingresar a EE.UU, Brasil
países europeos, entre otros destinos

  • Cuesta 3500 pesos ARS.
  • Te entregamos un informe bilingüe en inglés y castellano
    sin costo adicional. Solicitalo cuando te realizás el estudio.
  • No precisa orden médica
  • Utilizamos reactivos aprovados por ANMAT
  • La toma de muestra se realiza por hisopado nasofaríngeo
    en el laboratorio.
  • No necesitás ninguna preparación previa.
  • La vacunación no interfiere con el resultado.

Ventajas del test rápido para Covid-19 para viajeros:

Para viajes el test antígeno SARS Cov 2 (Covid-19)
resulta conveniente porque es un método rápido de screening
para detectar infección de reciente comienzo.
Además, no hay demoras en la entrega del resultado;
y su costo es menor que el de la PCR.
Esta prueba es aceptada por todas las aerolíneas.

El Test de antígeno SARS-COVS-2 es un estudio diagnóstico
de COVID-19

  • Un resultado positivo indica enfermedad actual. En cambio, un resultado negativo no permite descartar la enfermedad.
  • Es útil en los primeros días de la aparición de los síntomas.
  • El Test Antígeno no permite saber si tuviste COVID-19 en el pasado.
  • Realizamos el test rápido Antígeno SARS COV2
    exclusivamente para viajeros
    y protocolos preventivos institucionales.

    No realizamos el test rápido Antígeno COVID-19 a contactos estrechos,
    ni a pacientes con síntomas.
escribinos al whatapp

Qué necesitás para viajar:

Laboratorio Zabala
Uruguay 725, Ciudad Autónoma de Buenos Aires

 Horarios especiales para Hisopados