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Análisis de Líquido Sinovial

Somos el laboratorio de referencia en estudio cristalográfico.

El examen completo de líquido sinovial (LS) es en la actualidad una herramienta fundamental para el diagnóstico diferencial de diversas artritis inflamatorias.


Se ha comprobado que entre un 20 a 30% de los diagnósticos erróneos en el estudio de una artropatía inflamatoria se debe a que no se punza la articulación para estudiar el LS, o en ciertos casos se punza y se descarta el LS, desechando información muy útil.

Un estudio completo de LS consiste en citología con recuento diferencial,
fisico-químico, cristalográfico y bacteriológico.

Rápidamente podemos clasificar un LS como normal, inflamatorio, hemorrágico, purulento o cristálico.

Por microscopía con luz polarizada y compensada (rojo), se identifican los cristales responsables de la gota: uratomonosódico (UMS) y de pseudogota : pirofosfato de calcio (CPPD).

El análisis critalogrófico de líquido sinovial incluye:

  • Microscopía con luz regular
  • Microscopía con luz polarizada
  • Microscopía con luz compensada
  • Microscopía con contraste de fase
  • Tinción con rojo alizarina y sudan black
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Anticuerpos protectores contra COVID-19

Para evaluar si el paciente desarrolló una respuesta inmune adecuada, medimos en sangre la cantidad de anticuerpos totales anti-spike de SARS-COV-2 (IgM, IgA e IgG).

La determinación puede hacerse a partir de la tercera a cuarta semana de la exposición al antígeno. Es útil para pacientes vacunados o recuperados de la infección.

La muestra se obtiene por extracción de sangre con 8 hs. de ayuno. No es un test rápido, los resultados se entregan en 48 hs.

Existe un valor de corte a partir del cual la cantidad de anticuerpos se considera protectora.

La técnica es por quimioluminiscencia. Se basa en la interacción del antígeno con su anticuerpo específico.

Viajes internacionales durante la pandemia de COVID-19

Debemos conocer los requisitos de ingreso implementadas por los países. Recomendamos verificarlos antes de la partida, ya que se actualizan según evoluciona la pandemia de COVID-19.

También debemos informarnos sobre las escalas o conexiones, ya que puede ser suficiente con cumplir con lo solicitado por el destino, o podemos encontrarnos con requerimientos adicionales.

Los requisitos suelen incluir:

  • Certificados de COVID-19 negativo realizado por determinados métodos
  • Declaraciones juradas
  • Seguros de salud
  • Elementos de protección personal

A continuación proponemos un listado de sitios oficiales de países, organismos y aerolíneas para que puedan consultar las restricciones vigentes:


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Test Antígeno Covid-19 para viajes

Test rápido con resultado en 30 minutos.
Es válido para ingresar a EE.UU, Brasil
y países europeos.

  • Cuesta 3500 pesos ARS.
  • Te entregamos un informe bilingüe en inglés y castellano.
  • Utilizamos reactivos aprobados por ANMAT
  • La toma de muestra se realiza por hisopado nasofaríngeo
    en el laboratorio.
  • No necesitás ninguna preparación previa.
  • La vacunación no interfiere con el resultado.

Para viajes el test antígeno SARS Cov 2 (Covid-19)
resulta conveniente porque es un método rápido de screening:
no hay demoras en la entrega del resultado.
Además, el costo es menor que el de la PCR.
Es aceptado por todas las aerolíneas.

Pedí turno o consultanos por whatsapp.

  • El Test Antígeno SARS COV2 es un estudio diagnóstico de COVID-19.
    Un resultado positivo indica enfermedad actual. En cambio, un resultado negativo no permite descartar la enfermedad.

    Es útil en los primeros días de la aparición de los síntomas.
    El Test Antígeno no permite saber si tuviste COVID-19 en el pasado.
  • Realizamos el test rápido Antígeno SARS COV2
    exclusivamente para viajeros
    y protocolos preventivos institucionales.

    No realizamos el test rápido Antígeno COVID-19 a contactos estrechos,
    ni a pacientes con síntomas.
Laboratorio Zabala
Uruguay 725, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Mo,Tu,We,Th,Fr 8:00 am – 5:00 pm

 Horarios especiales para Hisopados

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ENCEFALITIS AUTOINMUNE , Anti NMDA

El anticuerpo  Anti-Glutamato receptor (tipo NMDA) determinado por inmunofluorescencia indirecta (IFI), es un  marcador específico  para el diagnóstico de  Encefalitis autoinmune tipo NMDA, la que fue descripta por primera vez en 2007 y es ampliamente subdiagnosticada.

El receptor tipo NMDA pertenece al grupo de los receptores glutamato ionotrópicos y se llaman así porque son  activados por el aminoácido sintético N-Metil-D-Aspartato. Están localizados en la membrana post sináptica y consisten en 2 subunidades; NR1 y NR2.

La IFI usando improntas con células transfectadas con subunidad del receptor NR1, es altamente específica y sensible para detectar anti NMDA

Los pacientes con encefalitis autoinmune tipo NMDA, presentan anticuerpos dirigidos a un epitope extracelular de la subunidad NR1.

Se los encuentra en un alto porcentaje de mujeres jóvenes con tumor de mama, con síndrome paraneoplásico.

El diagnóstico de estos pacientes se basa en la combinación de su cuadro clínico, junto con los estudios cerebrales por  MRT y EEG y la detección de los anticuerpos anti NMDA. Se debe excluir encefalitis infecciosa especialmente por HSV, encefalitis límbica con anticuerpos anti Hu, Ma2, CV2 y anfifisina.